为什么可以通过基因检测可以预测疾病风险?
人和人之间的基因是有差异的的,科学家们进行大量研究之后发现这些差异会和个体的疾病易感程度有关。 举个最简单的例子,比如说研究发现,在1000个胃癌患者的基因中有900个患者携带A基因型,而在1000个正常人对照组中,发现携带A基因型的只有50个人,那么就可以认为携带A基因型的胃癌风险就偏高。当然,这只是一个简单的比喻示例,实际的研究中还会加一些复杂的统计模型,以及基因的功能进行综合分析。 ???另外,有些抑癌基因的检测也可以预测一些肿瘤的风险。每个人都会携带抑癌基因,正常情况下抑癌基因所编码的蛋白能够抑制细胞的癌变。但是,当某些个体的抑癌基因发生有害突变,这些基因抑制细胞癌变突变的功能下降,那么该个体的患病风险就大大增加。所以检测抑癌基因是否发生突变也可以进行疾病风险的预测。最常见的例子是BRCA1/2基因发生有害突变,会大大增加患乳腺癌的风险。
检测出疾病易感基因一定会得疾病吗?
不一定,进行基因检测后,我们会为您评估患某种疾病的风险,风险的高低代表您以后得这种疾病的概率高低,但是疾病的发生和外界环境、个人生活习惯都息息相关,如果后天保养得好即便是高风险,也能大大降低罹患该疾病的概率,这也是进行易感基因筛查的意义所在。
国家有制定检测项目的收费标准吗?有无行业检测标准?你们检测结果评估的依据是什么?
由于是新兴前沿的技术,不管是技术还是收费方面目前针对大众健康方面国家还没有相关的标准和审批。 每一项检测结果的评估,我们全部有相应科学研究文献报道和大数据的依据,这在检测结果报告解读里都会有注明。
基因检测会损伤身体吗?如何进行检测?
不会,基因检测采集的是您的唾液或口腔拭子,属于体外检测,不会对人造成任何的损伤。 我们为每一位受检者都提供了DNA采集套装,我们上门收集样本或者直接将采集套装快递到您的住处,您可以通过我们的DNA采集套装,按照上面的提示或在健康顾问的指导下进行DNA样本的采集(口腔唾液或口腔拭子),全程无创,简单易行,足不出户,一分钟即可采集完毕,然后您再按照提示将样本快递(顺丰到付)到我们上海的实验室,接下来您就耐心等待检测结果,一个月左右我们会将检测结果的报告解读快递给您,同时将电子版的也发给您(您也可以在我们网站下载),如果对检测结果和解读报告有异议,您还可以预约我们400电话进行人工咨询。
你们的检测结果准确吗?
检测结果的准确率达到99.99%以上,我们采用的是国外最先进的HIseq X Ten基因测序仪,这台机器的检测准确率在网站上都是公开的。比如检测出某个癌症易感基因,不代表您一定会得这种癌症,只是代表您先天的风险比常人高,患癌风险一定比别人高,比如检测到女性乳腺癌相关基因BRAC1/2有“缺陷”,则女性60岁患乳腺癌比例会高达70~80%,另外检测出您是否有某种癌症相关的基因是99.99%准确的。只要您后天的健康管理做得好,一辈子也不会得相关癌症,所以健康基因检测的意义主要在于提前发现和预防,避免某方面疾病的发生。
什么是疾病易感基因检测?
疾病的发病机制十分复杂,现代医学普遍认为是由于先天基因(个人基因背景)和外部环境因素共同作用产生的。我们基于现在科学家的研究成果,为您评估疾病在您身上发生的风险和概率。
儿童的采样时间有限制么?
我们的基因检测对于取样时间是没有限制的,随时可以取样。
我是高血压患者,需要做基因检测吗?
高血压患者是否需要接受基因检测要由医生根据一定的临床特征进行判断,单基因高血压的主要特点表现为发病年龄轻、恶性或难治性、符合孟德尔遗传定律,呈家族聚集性发病,并可向后代遗传。
如果检测到高风险变异,一定会患病吗?
单基因高血压的患病由单个基因突变决定,如果您确实检测出携带高风险的变异位点,则证明您很有可能患有该种疾病,但具体需由医生结合临床表现进行综合判断。
检测出高风险或风险升高,我一定会得肿瘤吗?
高风险或风险升高意味着遗传性肿瘤易感基因存在突变,您得某种癌症的风险将会上升,但并不意味着一定会得癌症,应避免恐慌心理;另一方面提示您要注意预防癌症,定期检查,做到早发现、早诊断及早治疗。
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